ব্যবসায়িক নাম
অ্যালফ-ই (কী কোম্পানী), ভিটামিন এড-আলফা (মেজেন ভিটামিনস), ভিটামিন ই-ডেল আলফা (স্বাস্থ্য পণ্য কর্পোরেশন, মেসেন ভিটামিনস), ই মিশ্র (রেক্সাল কনজুমার), ভিটামিন ই ড্রি (সোয়ানসন হেলথ প্রোডাক্ট), মোট ই (ওয়েস্টলেক ল্যাবস), ভিটামিন ই এমটিসি (ন্যাশনাল ভিটামিন), এনট্রো-ই-সোল (অ্যাডভান্সড পুষ্টিকাল), অ্যাকোয়াসল ই (এস্ট্রা জেনেকা), অ্যাকুইয়েট-ই (সাইপোর ফার্মাসিউটিকাল), লিকুইড ই (ফ্রিদা ভিটামিনস), ই -ফেরল ভিটালিন কর্পোরেশন), শুকনো ই (প্রকৃতির জীবন)।
বর্ণনা
ভিটামিন ই যৌগিক রাসায়নিক পদার্থের একটি পরিবারের জন্য কাঠামোগত এবং কিছু ক্ষেত্রে, জৈবিকভাবে এই পরিবারের সেরা পরিচিত সদস্য, আলফা-টেকোফেরোল সংক্রান্ত। ভিটামিন ই একটি চর্বি-দ্রবণীয় ভিটামিন এবং মানুষের জন্য একটি অপরিহার্য পুষ্টি। যাইহোক, মানুষের পুষ্টি মধ্যে উপস্থিত অন্যান্য ভিটামিন সঙ্গে বিপরীতে, তার সঠিক বায়োকেমিক্যাল ভূমিকা অজানা রয়ে যায়।
ভিটামিন ই মানুষের প্রজনন এবং দুধ খাওয়ার ক্ষেত্রে ভূমিকা পালন করে না যেমন যেমন প্রাণীদের যেমন উঁচু করা হয় তেমনি এই ভিটামিনের অভাবের পরিমাণ বিরল। তবে ভিটামিন ই-এর অভাবজনিত রাষ্ট্রগুলি মানুষের মধ্যে বিদ্যমান থাকে এবং ভিটামিনের উপ-অনুকূল পুষ্টি নির্দিষ্ট ডিজেগ্রেরাল রোগের ঝুঁকি বাড়াতে পারে যেমন কোরিনারী হার্ট ডিজিজ, আল্জ্হেইমার রোগ এবং ক্যান্সার।
ভিটামিন ই ঘাটতি আলফা-টকোফেরোল স্থানান্তর প্রোটিন (আলফা-টিটিপি) প্রভাবিত করে বিরল জিনগত অস্বাভাবিকতার ফলে বিভিন্ন ম্যাল্যাবিস্ফারেন্স সিন্ড্রোমের ফলে এবং প্রোটিন-শক্তি অপুষ্টির ফলে। আলফা-টিটিপি হলো লিভার, হার্ট, সেরিব্লুম এবং রেটিনাতে পাওয়া প্রোটিন। আলফা-টিটিপি আলফা-টেকোফেরোলকে নির্বাচনীভাবে স্বীকৃতি দেয় এবং যকৃতের কোষ দ্বারা সঞ্চালনে নেওয়া আলফা-টেকোফেরোলের স্রাবকে মধ্যস্থতা বলে বিশ্বাস করে। এটি সেরিব্লুম এবং রেটিনাতে আলফা-টকোফেরোল সরবরাহ করতেও কাজ করতে পারে।
অ্যালফা-টিটিপি-এর জেনেটিক ডিসঅ্যাক্টগুলি চরিত্রগত সিনড্রোম, এটাক্সিয়া ভিটামিন-ই-অভাব বা AVED- এর সাথে যুক্ত, পূর্বে পরিবারগত বিচ্ছিন্ন ভিটামিন ই (পাঁচ) অভাব হিসাবে পরিচিত। AVED রোগীরা নিউরোলজিক্যাল উপসর্গগুলি ভোগ করে যা প্রগতিশীল পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি দ্বারা চিহ্নিত হয়।
ভিটামিন ই অভাব লিপোপ্রোটিন সংশ্লেষণের জিনগত ত্রুটিগুলি দ্বারাও হতে পারে। লিপোপ্রোটিন ধারণকারী এপোলিপোপ্রোটিন (এপো-বি) ভিটামিন ই এর শোষণ এবং পরিবহনের জন্য প্রয়োজনীয়। হোমোজাইগাস হিপোব্লিটলিপোপ্রোটিনমিয়া রোগীদের মধ্যে apo-B জিনের একটি ত্রুটি রয়েছে এবং যারা অ্যাবিলিটিপোপ্রোটিনমিয়া আছে তাদের মাইক্রোসোমাল ট্রাইগ্লিসারাইড-ট্রান্সফার প্রোটিন-এর মধ্যে জেনেটিক ডিসঅঅর রয়েছে। হেমোজাইগাস হিপোপেটলিপ্রোটিনমিক্স এবং এবিটালিপোপ্রোটিনমিক্স ভিটামিন ই-ঘাটতি হ'ল এবং ভিটামিন ই অভাবের প্রগতিশীল পেরিফারাল নিউরোপ্যাথি চরিত্রগতিকে বিকাশ করে।